新型治疗精神分裂症缓释剂在中国获批上市

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  新华网北京11月28日专电(记者齐中熙)记者从阿斯利康制药获悉,一款针对精神分裂症患者的新型缓释剂药品近日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国正式上市。

  精神分裂症多起病于青壮年,急性期的主要表现有幻觉、妄想和思维混乱,部分患者转为慢性化病程,表现为思维贫乏、情感淡漠、意志缺乏和回避社会交往,最终可成为精神残疾。

  阿斯利康中国区负责人介绍说,新型缓释剂(富马酸喹硫平缓释片)每日只需一次给药,简化了治疗方案,提高了患者使用的方便性和依从性;同时,睡前3-4小时服用可减少日间的镇静相关不良反应。

  这种新型缓释剂是第二代抗精神病药物,2007版中国精神分裂症防治指南已将其作为一线药物进行推荐,同时也已被国际卫生技术评估机构和国际学会多种权威指南推荐。

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